技術(shù)特征：

可以在0.6毫米通道中產(chǎn)生低或高剪切力；

開(kāi)放式腔室可輕松進(jìn)行樣品制備，然后輕松用蓋玻片將其封閉即可用于流體分析；

孔的設(shè)計(jì)可糾正彎液面的形成，并在一個(gè)焦平面上實(shí)現(xiàn)出色的細(xì)胞觀察；

可用于所有細(xì)胞外基質(zhì)凝膠（例如I型膠原，基質(zhì)膠，纖維蛋白原）；

包含魯爾接頭，方便連接管子和泵（例如，ibidi流體泵系統(tǒng)）；

ibidi聚合物蓋玻片的頂部和底部用于高分辨率光學(xué)顯微鏡；

部分兼容正置顯微鏡；

特定的剪應(yīng)力水平；

應(yīng)用領(lǐng)域：

流動(dòng)條件下在3D凝膠基質(zhì)上培養(yǎng)貼壁細(xì)胞；

流動(dòng)條件下的跨內(nèi)皮遷移研究；

內(nèi)皮細(xì)胞屏障分析的建立和顯微鏡觀察（無(wú)任何人工膜）；

在柔軟底物上用內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)模擬血管；

特定剪切應(yīng)力和3D結(jié)構(gòu)中營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)條件下，長(zhǎng)期或短期細(xì)胞培養(yǎng)灌流實(shí)驗(yàn)；

頂部-基底部細(xì)胞極性分析；

頂部-基底部濃度梯度的細(xì)胞屏障模型分析；

沒(méi)有過(guò)濾器或多孔膜的細(xì)胞邊界分析；

利用白細(xì)胞進(jìn)行滾動(dòng)和粘附分析；

炎癥研究；

運(yùn)輸研究；

μ-Slide I Luer 3D原理

μ-SlideI Luer 3D具有三個(gè)孔，頂部有一個(gè)通道，可在3D凝膠基質(zhì)上以特定的流速培養(yǎng)細(xì)胞。

每個(gè)孔可以裝滿(mǎn)凝膠，孔內(nèi)培養(yǎng)的細(xì)胞可用于顯微鏡研究。通道可以連接到泵（例如，ibidi流體泵系統(tǒng)），以施加定義的剪切力。

使用這種方法，可以在凝膠基質(zhì)上建立體內(nèi)功能性單層膜（例如內(nèi)皮屏障），而無(wú)需任何人工過(guò)濾器或膜。μ-SlideI Luer 3D專(zhuān)為使用內(nèi)皮細(xì)胞模擬血管而設(shè)計(jì)。

流動(dòng)操作流程

應(yīng)用實(shí)例：

μ-Slide I Luer 3D是一種多功能通道載玻片，適用于使用3D凝膠基質(zhì)和剪切力的多種細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用：

在凝膠基質(zhì)上建立單層細(xì)胞-研究潛在的極化效應(yīng)

在凝膠基質(zhì)內(nèi)培養(yǎng)細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)

使用具有不同濃度，硬度或化學(xué)化合物基質(zhì)膠進(jìn)行分析

在I型膠原凝膠上的μ-Slide I Luer 3D的3個(gè)孔中的HUVEC的拼接圖像 。固定細(xì)胞并使其保持流動(dòng)（5 dyn / cm 2）5天后用DAPI染色。相差和寬視野熒光顯微鏡，4倍物鏡。

μ-Slide I Luer 3D適用于各種細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用。這三個(gè)孔可以充滿(mǎn)不同的基質(zhì)膠或不同的基質(zhì)濃度。可以將細(xì)胞以單層形式培養(yǎng)在凝膠上。或者，可以將單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞簇嵌入凝膠中。與流動(dòng)通道的結(jié)合可在凝膠基質(zhì)上的單層上實(shí)現(xiàn)確定的剪切應(yīng)力。如果細(xì)胞嵌入凝膠基質(zhì)內(nèi)部，則灌注將氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)輸送給它們。

流動(dòng)條件下細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)

將HUVEC在I型膠原蛋白（2 mg / ml）上以10 dyn /cm2的流量分別培養(yǎng)2天（左）和5天（右）后，進(jìn)行相差顯微鏡檢查 。

注意流動(dòng)下培養(yǎng)5天后的鵝卵石樣細(xì)胞形態(tài)。20倍物鏡。

HUVEC在I型膠原蛋白（2 mg / ml）上以10 dyn /cm2的流量培養(yǎng)5天后的熒光顯微鏡檢查 。

α-微管蛋白的免疫染色（紅色）；F-肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架用鬼筆環(huán)肽（綠色）染色。細(xì)胞核用DAPI（藍(lán)色）染色。10倍物鏡。