名稱：小鼠胚胎干細胞CE-3

種屬：小鼠

組織來源:胚胎

生長特征:貼壁細胞

生長形態:上皮維

培養體系:90%DMEM(高糖）培養基+10%胎牛血清+1%雙抗

背景描述:CE3細胞系衍生自D3ES細胞系

傳代比例:1:21:3

培養條件:溫度：37℃氣象：空氣95%；CO2：5%

細胞凍存:90%FBS+10%DSMO；推薦使用無血清凍存液

儲存-80°；長期保存液氮

倍增時間:36hours消化3-5分鐘

收到細胞后請第1時間觀察拍照并嚴格按照以下要求進行操作（需遵照無菌操作要求）。

細胞接收處理：

1.觀察包裝有無漏液、渾濁、破損等情況。有問題請及時拍照反饋銷售人員。

2.用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。細胞在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿完全培養液并封好瓶口是細胞運輸的最，好辦法，因經過運輸貼壁細胞可能會有少許脫落；不用擰開培養瓶蓋.將細胞置于培養箱中靜置3-4小時,穩定細胞狀態。

3.3-4小時后，取出細胞培養瓶，觀察、拍照，觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況4.貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%.可正常傳代;細胞密度若小于80%,可將細胞培養瓶內培養基吸出，預留5ml-6ml培養液繼續培養,細胞密度超過80%可再次傳代操作。懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1000rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打重懸。鏡下觀察時，若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。