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深圳喜格實(shí)業(yè)有限公司

SICOLAB喜格承接實(shí)驗(yàn)室、GMP藥廠車間、醫(yī)療凈化工程、生物樣本庫的設(shè)計(jì)、建設(shè)裝修施工,包括裝飾裝修、凈化、通風(fēng)空調(diào)、供水…

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河源疾控中心實(shí)驗(yàn)室裝修構(gòu)造SICOLAB

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河源疾控中心實(shí)驗(yàn)室裝修構(gòu)造有什么內(nèi)容,SICOLAB裝修公司在行業(yè)建設(shè)中解析到:疾控中心實(shí)驗(yàn)室多,各類實(shí)驗(yàn)室分布集中,分區(qū)而立,疾控中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),須綜合考慮多重因素,統(tǒng)籌規(guī)劃。具體細(xì)節(jié),可以參考這些情況:
1.疾控中心實(shí)驗(yàn)室裝修注意事項(xiàng)SICOLAB

(1)確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的物理控制對(duì)產(chǎn)品、環(huán)境和操作人員的保護(hù)作用;

(2)確定潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)、污染區(qū)和半污染區(qū),以及連帶輔助區(qū)的功能和用途;

(3)確定需要封閉或不需要封閉的操作區(qū)域;

(4)確定一次屏障、二次屏障的凈化控制方法;

(5)試驗(yàn)和化驗(yàn)要合理的分開;

(6)暖通空調(diào)、真空、壓縮空氣、供水系統(tǒng)、消毒滅菌要符合GMP要求;

(7)確定不同區(qū)域的氣流流向和流速;

(8)確定原材料、設(shè)備、產(chǎn)品和生物廢料的流向;

(9)滿足“三廢”排放標(biāo)準(zhǔn);

(10)確定人員,特別是關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)操作人員的流向和控制;

(11)確定防止?jié)撛谖:ξ镔|(zhì)釋放的措施;

(12)突發(fā)性“故障”的緊急關(guān)閉和自救方案;

(13)防火、保衛(wèi)設(shè)施;

(14)備用:電源、通訊、控制設(shè)施。

2.疾控中心實(shí)驗(yàn)室生物危害因素

生物危害的根源是病原微生物,其危害程度的大小取決于病原性微生物的種屬、形態(tài)、抗原、變異等特性以及人體的免疫防御功能。病原性微生物形成生物危害的致病作用,取決于病原性微生物的毒力、侵襲力、數(shù)量和侵入部位。

3.疾控中心實(shí)驗(yàn)室生物危害的污染途徑

病原性微生物對(duì)實(shí)驗(yàn)工作者的感染,一般都是意外的吸入、吞咽以及創(chuàng)傷、接種或注射等途徑造成的。吞咽和皮膚接觸這兩種侵入方式均可在操作時(shí)當(dāng)場察覺,能從操作步驟上注意防范。吸入途徑的感染,由于其數(shù)量較小,散發(fā)于實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境氣氛中,除非濃度過高,形成可見的類似霉菌孢子的云霧或成品飛揚(yáng)的粉塵以外,一般往往難以察覺。這些數(shù)量較小的病原性微生物隨著氣溶膠進(jìn)行傳播,據(jù)統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)過程80%的感染都起因于氣溶膠的危害造成。

氣溶膠是以膠體狀態(tài)懸浮在大氣中的液態(tài)或固體微粒,其直徑在0.01μm~200μm之間,一般約為1-5μm,是最適宜引起感染作用的尺寸,肉眼不能發(fā)現(xiàn)。氣溶膠的顆粒大小與其危害程度的關(guān)系至關(guān)密切,顆粒越細(xì),在空氣中的懸浮時(shí)間越長,越容易穿透普通的過濾介質(zhì),越容易潛入呼吸系統(tǒng)的深部。

氣溶膠的幾種類型:

(1)滴核 溶液或懸浮液表面在操作時(shí)的振動(dòng)等破壞性應(yīng)力,則濺出液滴。微小的液滴經(jīng)過大氣迅速蒸發(fā),體積大為縮小,成為滴核。

如:用移液管連續(xù)稀釋,用平皿移種培養(yǎng),對(duì)培養(yǎng)液強(qiáng)力振蕩,進(jìn)行離心分離操作不慎而產(chǎn)生濺滴和發(fā)泡,或在實(shí)驗(yàn)罐培養(yǎng)過程中通氣鼓泡,排氣夾帶液滴,取樣操作的液流噴射,液滴飛濺等。

(2)干粉 在某些常規(guī)操作散發(fā)的細(xì)微顆粒,在熱空氣對(duì)流循環(huán)下極易傳播。

如:打開菌種砂土管,撥動(dòng)孢子菌落,粉碎凍干培養(yǎng)物,旋開盛有培養(yǎng)物的瓶蓋,拔出瓶塞等。

(3)浮塵 這類氣溶膠大都是已經(jīng)被污染的粒屑,絨毛,皮膚屑,短纖維,灰燼,粉塵,塵團(tuán)等。

4.疾控中心實(shí)驗(yàn)常見的實(shí)驗(yàn)操作的危險(xiǎn)SICOLAB

液體操作、接種操作、瓊脂培養(yǎng)、深層培養(yǎng)、離心分離、注射操作、塞蓋操作,以及使用的器械、工具和器皿等。


三、疾控中心實(shí)驗(yàn)室裝修構(gòu)造方案SICOLAB

自上所述,疾控中心實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)是一個(gè)分工極細(xì)、專業(yè)極強(qiáng)、施工技術(shù)極高的生物醫(yī)療工程。設(shè)計(jì)中還要注意到:

(1)征求使用者和操作者的意見,確定工藝流程圖;

(2)按照四類病原體的特性和污染途徑,確定控制技術(shù)方案和滅菌殺菌方案;

(3)根據(jù)氣溶膠特性和實(shí)驗(yàn)操作的危險(xiǎn),制定出潔凈度、氣流流向、流速和壓差梯度參數(shù);

(4)有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)室自成一區(qū),獨(dú)立傳遞,動(dòng)物尸體要完全焚尸滅菌后,才能傳出;

(5)確定所有的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、工具、箱柜、臺(tái)案數(shù)量和尺寸;

(6)確定實(shí)驗(yàn)室的預(yù)警、關(guān)閉、自救和逃生方案;


1.人流和物流

(1) 人流:

初更室—?dú)忾l更衣室—淋浴更衣室—緩沖室—進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)。離開時(shí)進(jìn)入凈身室(房間負(fù)壓),脫下身上所有的衣物,衣物放入雙門藥液浸泡柜(或其他方式消毒柜)內(nèi)(雙門藥液浸泡柜的門設(shè)計(jì)成控制式的,不允許同時(shí)打開);然后進(jìn)入淋浴室淋浴;淋浴后進(jìn)入記錄室,登記記錄自己的工作和身體污染情況,然后拿著身體狀況表進(jìn)入體檢室,作污染和常規(guī)檢查或住室觀察,無問題進(jìn)入氣閘更衣室換上自己的衣服下班。

(2)物流

物流:設(shè)計(jì)成單向性的,從專門的庫房(或暫存間)進(jìn)入緩沖間,再進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。離開時(shí)必須通過雙門熱壓滅菌鍋進(jìn)入另一個(gè)緩沖間(雙門熱壓滅菌柜的門設(shè)計(jì)成控制式的,不允許同時(shí)打開)。任何物料只要進(jìn)入是實(shí)驗(yàn)區(qū),不能原路返回。

(3)三廢處理

a.廢液 廢液處理的方法是根據(jù)廢液的性質(zhì)確定的處理方法的。一般采取的方法有:化學(xué)處理方法、物理處理方法、生物處理方法。

b.廢氣 廢氣處理可采用的方法有:加熱滅菌方法、高效過濾器方法、混合滅菌方法、火焰滅菌方法等。

c.固體廢料 固體廢料的處理方法有:蒸汽滅菌方法、氣體熏蒸方法、液體浸泡方法、輻射滅菌方法、焚燒處理方法等。
SICOLAB喜格承接實(shí)驗(yàn)室、GMP藥廠車間、醫(yī)療凈化工程、生物樣本庫的設(shè)計(jì)、建設(shè)裝修施工,包括裝飾裝修、凈化、通風(fēng)空調(diào)、供水供氣、配電、實(shí)驗(yàn)室臺(tái)柜等。SICOLAB專注于提供實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)裝修一站式服務(wù)

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