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艾泰赫生化科技

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山東 青島市

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殘留DNA采?反應(yīng)體系預先分裝20ul反應(yīng)液的模式,?戶只需每孔加?5ul的DNA樣品即可上機測試,??提?了使?的便捷,同時減少了交叉污染的機率。使?者需要?個PCR管就剪下?個PCR管來室溫融化,避免整個試劑盒反復凍融,從?影響檢測效果。

殘留DNA在連接探針末段引入不同長度的標簽序列,獲得長度各異的目的探針連接產(chǎn)物,利用熒光標記的通用引物對連接產(chǎn)物進行PCR擴增,通過熒光毛細管電泳對擴增產(chǎn)物進行電泳分離檢測,后通過對電泳圖譜的分析獲取各個位點的峰高,進而對樣品目的區(qū)域的拷貝數(shù)進行分析。

建議使用試劑配套動物基因組DNA提取系列產(chǎn)品,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。剪下所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開封口膜,向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板,順序為NG、待測樣品模板。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30秒,離心1分鐘,立即進行PCR擴增反應(yīng)。

核酸檢測技術(shù)已經(jīng)成為?品安全的必需?段之?,其中熒光定量PCR檢測技術(shù)是檢測轉(zhuǎn)基因?品和動物源性成本的?標準。實時熒光定量PCR檢測?法較其他檢測技術(shù)具有準確性?,靈敏度?和假陽性低的優(yōu)點,同時選?快速DNA提取?法可進?步縮短實驗的反應(yīng)時間。應(yīng)?核酸檢測技術(shù)可以為?品安全相關(guān)的轉(zhuǎn)基因,摻假?品,過敏源和致病菌等診斷提供依據(jù),保證檢測結(jié)果的快速性和可靠性。技術(shù)?員zui快可在30分鐘內(nèi)快速獲得檢測結(jié)果,實現(xiàn)對常規(guī)?品安全隱患進?有效監(jiān)控。
更多:http://www.ath-sci.com/SonList-1726065.html
詳情:http://www.chem17.com/st360281/product_30624593.html

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