藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…
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產品品牌藥用
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更新日期2020-12-16 11:11
品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
起訂: |
≥1 kg |
供貨總量: |
100 kg |
有效期至: |
長期有效 |
Benjiasuan
Benzoic Acid
分子式
C7H6O2
分子量
122.12
來源及含量
本品含C7H6O2不得少于99.0%。
性狀
本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末;質輕;無臭或微臭;在熱空氣中微有揮發性;水溶液顯酸性反應。
本品在乙醇、三LJW烷或乙M中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。
熔點
本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃。
鑒別
(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》233圖)一致。
檢查
1 乙醇溶液的澄清度與顏色
取本品5.0g,加乙醇溶解并稀釋至100ml,溶液應澄清無色。
2 鹵化物和鹵素
取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.12 5g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,濾液用乙醇洗滌三次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度,作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。(本實驗所用的玻璃儀器使用前必須用500g/L的硝酸溶液浸泡過夜,用水清洗后裝滿水,以保證無氯元素。)
取溶液A、溶液B、標準氯化物溶液(精密量取0.132%(W/V)氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶,用水稀釋至刻度,臨用新制)和水各10ml,分別置25ml量瓶中,各加流酸鐵銨溶液(取流酸鐵銨30g,加硝酸40ml,振搖,用水稀釋至l00ml,濾過,即得。本液應避光保存)5ml,搖勻,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖),再加流氰酸汞溶液(取流氰酸汞0.3g,加無水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配置后在7日內使用)5ml[1],振搖,用水稀釋至刻度,在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在460nm的波長處分別測定溶液A(以溶液B為空白)和標準氯化物溶液(以水為空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度(0.03%)。
3 易氧化物
取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續30秒鐘不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應顯粉紅色,并在15秒鐘內不消失。
4 易碳化物
取本品0.5g,加硫酸(含H2SO4 94.5%~95.5% (g/g)]5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號標準比色液比較,不得更深。
5 熾灼殘渣
不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
6 重金屬
取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml與水適量,使成25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第法),含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,加中性稀乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的C7H6O2。
主要用途
用作制藥和染料的中間體,用于制取增塑劑和香料等,也作為鋼鐵設備的防銹劑
類別
消毒防腐藥。
貯藏
密封保存
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