藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…
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產品品牌藥用
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更新日期2020-12-03 11:09
品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
起訂: |
≥1 kg |
供貨總量: |
1000 kg |
有效期至: |
長期有效 |
英文名稱
Sodium Acetate
中文別名
乙酸鈉 乙酸鈉,Sodium Acetate
CAS注冊
6131-90-4
成分標識(UNII)
4550K0SC9B
分子
C2H3NaO2?3H2O
分子量及其分
136.08
來源及含量
本品常用結晶碳酸鈉和醋酸反應后,濾過、蒸發、冷卻、結晶、常溫干燥而制成。按干燥品計算,含醋酸鈉(C2H3NaO2)不得少于99.0%。
性狀
本品為無色結晶或白色結晶性粉末,微帶醋酸味。
本品在水中易溶。
鑒別
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致(2010年版藥典二部附錄Ⅳ C)。
(2)本品的水溶液顯鈉鹽和醋酸鹽的鑒別反應
檢查
1 堿度
取本品適量,加水溶解并稀釋成每1ml中含無水醋酸鈉30mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為7.5~9.2。
2 氯化物
取本品適量(相當于無水醋酸鈉0.2g),依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.035%)。
3 硫酸鹽
取本品適量(相當于無水醋酸鈉10g),依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.005%)。
4 干燥失重
取本品,在120℃干燥至恒重,減失重量應為38.0%~41.0%,如為無水醋酸鈉,減失重量不得過1.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
5 水中不溶物
取本品適量(相當于無水醋酸鈉20g),加水150ml,煮沸后水浴上加熱1小時,倒入經105℃干燥至恒重的3號垂熔坩堝,濾過,并用水洗滌3次,105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過10mg(0.05%)。
6 鈣鹽和鎂鹽
取本品適量(相當予無水醋酸鈉0.2g),加水20ml溶解,加6mol/L氫氧化銨溶液2ml、草酸銨試液2ml與12%磷酸氫二鈉溶液2ml,在5分鐘內不得發生渾濁。
7 鉀鹽
取本品適量(相當于無水醋酸鈉3.0g),加水5ml溶解,加新制的5%酒石酸氫鈉溶液0.4ml,5分鐘內不得發生渾濁。
8 鐵鹽
取本品適量(相當于無水醋酸鈉1.0g),加水25ml溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。
9 重金屬
取本品適量(相當于無水醋酸鈉2.0g),加水23ml溶解,加稀醋酸2ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第1法),含重金屬不得過百萬分之十。
10 砷鹽
取本品適量(相當于無水醋酸鈉0.7g),加水25ml溶解,加鹽酸5ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第1法),應符合規定(0.0003%)。
含量測定
取經120℃干燥至恒重的本品約60mg,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.203mg的C2H3NaO2。
功能與應用
藥用輔料,pH值調節劑和緩沖劑等。
給藥途徑
注射;口服;眼部給藥
穩定性和貯藏條件
保存于密閉的容器中
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