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西安晉湘藥用輔料有限公司

藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…

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醫藥輔料DL-蘋果酸1kg原廠定制包裝藥廠生產

產品價格123456.00元/kg

產品品牌藥用

最小起訂≥1 kg

供貨總量1000 kg

發貨期限自買家付款之日起 3 天內發貨

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更新日期2020-12-03 11:09

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聯系地址:陜西省西安市蓮湖區豐禾路253號豐和坊

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商品信息

基本參數

品牌:

藥用

所在地:

陜西 西安市

起訂:

≥1 kg

供貨總量:

1000 kg

有效期至:

長期有效
詳細說明

分子式與分子量

C4H6O5   134.09

 

CAS

[97-67-6]

 

來源及含量

本品為L-羥基丁二酸,由酶工程法或發酵法反應并經分離純化制得。按無水物計算,含C4H6o5不得少于99.0%

    

性狀  

本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,無味。

    

本品在水或乙醇中易溶,在丙T中微溶。

    

比旋度  

取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含85mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.6°至-2.6°。

    

鑒別

1)取本品約0.5g,加水10ml使溶解,用濃氨溶液調pH值至中性,加1%對氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加熱5分鐘,加20%亞硝酸鈉溶液5ml,置水浴中加熱3分鐘,加4%氫氧化鈉溶液5ml,溶液應立即顯紅色。

   

 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與L-蘋果酸對照品的圖譜一致(通則0402)

    

檢査  

溶液的澄清度與顏色  

取本品10.0g,用水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則09021法)比較,不得更濃。

    

水中不溶物

取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經100℃恒重的4號垂熔坩堝濾過,反復用熱水沖洗濾器后,在100℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%

 

有關物質

取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸與馬來酸對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg0.5μg的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(9010)為流動相,檢測波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和L-蘋果酸對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含10μg4μg1mg的混合溶液。取10μl,注入液相色譜儀,各組分的出峰順序為L-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數以L-蘋果酸峰計算不低于2000L-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應符合要求。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使馬來酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,按外標法以峰面積計算,含富馬酸和馬來酸不得過1.0%0.05%。其他單個雜質峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5%)。

 

易氧化物  

取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(120)25ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L髙錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應在3分鐘內不消失。

    

氯化物  

取本品1.0g,依法檢査(通則0801),與標準L化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)

    

硫酸鹽  

取本品1.0g,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)    

鈣鹽

取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;取標準鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣溶液貯備液。臨用前,精密量取鈣溶液貯備液1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca 10μg10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對照品溶液。取醇制標準鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca 0.1mg0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

 

水分

取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M)測定,含水分不得過2.0%

 

熾灼殘渣

不得過0.1%2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

 

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第三法)[1],含重金屬不得過百萬分之二十。

 

砷鹽

取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第法),應符合規定(0.0002%)。

 

含量測定

取本品約1.0g[1],精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色并保持30秒內不褪色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于6.704mgC4H6O5

 

類別

藥用輔料,pH值調節劑和抗氧劑等。

 

貯藏

遮光,密封,在陰涼處保存。

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