來源含量

本品系自石花菜Gelidium amansii Lamx或其他數種紅藻類植物中浸出并經脫水干燥的黏液質。

性狀

線形瓊脂呈細長條狀，類白色至淡黃色；半透明，表面皺縮，微有光澤，質輕軟而韌，不易折斷；完全干燥后，則脆而易碎；無臭，味淡。

粉狀瓊脂為細顆粒或鱗片狀粉末，無色至淡黃色；用冷水裝置，在顯微鏡下觀察，為無色的不規則多角形黏液質碎片；無臭，味淡。

本品在沸水中溶解，在冷水中不溶，但能膨脹成膠塊狀；水溶液顯中性反應。

鑒別

（1）取本品約1g，加水65ml，煮沸，不斷攪拌使溶解，用熱水補足蒸散的水分，放冷至32～39℃，即凝結成半透明有彈性的凝膠狀物，熱至85℃時復融化。

（2）取本品（如為條狀，應剪碎），浸入0.02mol/L碘溶液中，數分鐘后，染成棕黑色，取出，加水浸漬后漸變紫色。

（3）取本品約0.1g，加水20ml，加熱使溶解；取4ml，加鹽酸0.5ml，置水浴上加熱30分鐘，加氫氧化鈉試液3ml與堿性酒石酸銅試液6ml，置水浴中加熱，即生成紅色沉淀。

檢查

1 吸水力

取本品5.0g，置100ml量筒中，加水使成100ml，攪勻，在25℃靜置24小時，經濕潤的玻璃棉濾入另一量筒中，濾液的總量不得過75ml。

2 淀粉

取本品0.10g，加水100ml，煮沸溶解后，放冷，加碘試液2滴，不得顯藍色。

3 凝膠

取本品1.0g，置燒杯中，加水100 ml，置水浴上加熱至溶解，放冷至50℃，作為供試品溶液。取供試品溶液5ml，加0.2mol/L重鉻酸鉀溶液與3mol/L鹽酸溶液的混合溶液（4：1）2～3滴，不得出現黃色沉淀。

4 水中不溶物

取本品1.5g，置燒杯中，加水使成200ml，煮沸，邊煮邊攪拌使瓊脂完全溶解，趁熱用105℃恒重的3號垂熔玻璃坩堝濾過，燒杯用熱水分數次洗滌，濾過，濾渣在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg（1.0%）。

5 干燥失重

取本品（如為條狀，應剪碎），在105℃干燥5小時，減失重量不得過20.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

6 灰分

取本品約1.0g，置熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化時，逐漸升高溫度至650℃±25℃，使完全灰化并恒重，遺留灰分不得過5.0%。

7 酸不溶性灰分

取灰分項下遺留的殘渣，在坩堝中加3mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鐘，用無灰濾紙濾過，坩堝內的殘渣用水洗于濾紙上，濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，緩慢升溫，按灰分項下方法熾灼至恒重。遺留酸不溶性灰分的量不得過0.5%。

8 重金屬

取本品0.5g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之四十。

9 砷鹽

取本品1.0g，加硫酸5ml充分潤濕（可適當增加硫酸加入量，但不得超過10ml），緩慢加熱，控制加熱溫度不超過120℃，小心滴加30%過氧化氫溶液，終止加熱，分次振搖使混合均勻，待反應平靜后再次加熱，重復上述操作，使過氧化氫量始終保持在稍過量狀態，至混合物變成棕色或者黑色時，再加少量的30%過氧化氫溶液，繼續消化并逐漸升溫，直至三氧化二硫被完全除盡，溶液變成無色或淡黃色；放冷，緩緩加水10ml，混勻，繼續加熱除盡濃煙，重復數次至過氧化氫全部除盡；放冷，加水10ml，用水沖洗容器的邊沿和內壁使成35ml，即得供試品溶液。取標準砷溶液3.0ml（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J）同法處理，即得標準對照溶液。分別取上述兩種溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第二法），應符合規定（0.0003%）。

類別

藥用輔料，助懸劑和釋放阻滯劑。

貯藏

密閉，在干燥處保存。