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印度易瑞沙、印度格列衛(wèi)、印度多吉美、印度特羅凱、印度索非布韋達(dá)卡

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印度多吉美代購(gòu)價(jià)格13552288379索拉菲尼印度代購(gòu)
發(fā)布時(shí)間:2017-04-17        瀏覽次數(shù):10        返回列表

【性狀】本品為橘紅色圓形片。

【適應(yīng)癥】1.治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。2.治療無(wú)法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞癌。臨床顯示多吉美聯(lián)合介入治療可以延長(zhǎng)2次介入的間隔時(shí)間。
【規(guī)格】:200mg/片 ,每盒120片
【用法用量】推薦劑量:推薦服用多吉美(索拉非尼)的劑量為每次0.4g(2×0.2g)、每日兩次,空腹或伴低脂、中脂飲食服用。
服用方法/印度多吉美 編輯
認(rèn)領(lǐng)機(jī)構(gòu):印度多吉美正品購(gòu)
口服,以一杯溫開(kāi)水吞服。
治療時(shí)間/印度多吉美 編輯
認(rèn)領(lǐng)機(jī)構(gòu):印度多吉美正品購(gòu)
應(yīng)持續(xù)治療直至患者不能臨床受益或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)。

劑量調(diào)整及特殊使用說(shuō)明:

對(duì)疑似不良反應(yīng)的處理包括暫停或減少多吉美(索拉非尼)用量;如必需,多吉美(索拉非尼)的用量減為每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。

根據(jù)皮膚毒性做相應(yīng)的劑量調(diào)整:

1級(jí)皮膚不良反應(yīng):麻痹,感覺(jué)遲鈍,感覺(jué)異常,麻木感,無(wú)痛腫脹,手足紅斑或不適但不影響日常活動(dòng)等,建議劑量調(diào)整為繼續(xù)使用本品,同時(shí)給予局部治療以消除癥狀。

2級(jí)皮膚不良反應(yīng):伴疼痛的手足紅斑和腫脹,和/或影響日常生活的手足不適。首次出現(xiàn)時(shí),則劑量調(diào)整為繼續(xù)使用本品,同時(shí)給予局部治療以消除癥狀。7天之內(nèi)如果癥狀沒(méi)有改善或第二、第三次出現(xiàn)時(shí),中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級(jí)。當(dāng)重新開(kāi)始本品治療時(shí),減少至單劑量(每日0.4g或隔日0.4g)。當(dāng)?shù)谒拇纬霈F(xiàn),則應(yīng)終止本品治療。

3級(jí)皮膚不良反應(yīng):潤(rùn)性脫屑,潰瘍,手足起皰、疼痛或?qū)е禄颊卟荒芄ぷ骱驼I畹膰?yán)重的手足不適。當(dāng)?shù)谝淮位虻诙纬霈F(xiàn)時(shí),應(yīng)中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級(jí)。當(dāng)重新開(kāi)始本品治療時(shí),減少至單劑量(每日0.4g或隔日0.4g)。當(dāng)?shù)谌纬霈F(xiàn)時(shí),則應(yīng)終止本品治療。
不良反應(yīng)/印度多吉美 
認(rèn)領(lǐng)機(jī)構(gòu):印度多吉美正品購(gòu)
最常見(jiàn)的藥物相關(guān)不良事件有腹瀉,皮疹,脫發(fā)和手足綜合征。

目前在所有的至少接受過(guò)一次多吉美(索拉非尼)治療的29名患者中,21名患者(72.4%)發(fā)生了與藥物相關(guān)的不良事件,常見(jiàn)的為手足綜合征(27.6%),皮疹(20.7%),高血壓(6.9%),腹瀉(6.9%),疲勞(6.9%)等。在試驗(yàn)中多吉美(索拉非尼)體現(xiàn)了良好的安全性,發(fā)生的不良事件大多輕微,且可以耐受。
注意事項(xiàng)/印度多吉美 
藥物-藥物相互作用:UGT1A1途徑:建議多吉美(索拉非尼)和通過(guò)UGT1A1途徑代謝的藥物(如伊立替康)聯(lián)用時(shí)應(yīng)予注意。

多烯紫杉醇:多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2)與本品聯(lián)用(0.2g或0.4g每日兩次給藥),本品和多烯紫杉醇之間有三天的用藥間隔,多烯紫杉醇的AUC增加36~80%。本品與多烯紫杉醇聯(lián)用時(shí),建議保持謹(jǐn)慎。
藥理機(jī)理/印度多吉美 
索拉非尼是多種激酶抑制劑,體外試驗(yàn)顯示它可抑制腫瘤細(xì)胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制腫瘤細(xì)胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和腫瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是絲氨酸/蘇氨酸激酶,而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β為絡(luò)氨酸激酶,這些激酶作用于腫瘤細(xì)胞信號(hào)通路、血管生成和凋亡。 體內(nèi)試驗(yàn)顯示,在多種人腫瘤抑制裸鼠模型中,如人肝細(xì)胞腫瘤、腎細(xì)胞腫瘤中,可抑制腫瘤生長(zhǎng)和血管生成。
相關(guān)知識(shí)/印度多吉美 
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